本文目录一览: 1、吃了蒂清后没有发生呕吐现象,那么蒂清是假的吗? 2、...
你的这种想法不科学啊,每个人的体质是不一样的,不呕吐好,每个人的分子甲基化检测都是不一样的。你可以放心的继续服用。这个药对胃肠道会有一些副作用的,但也不是所有人。
蒂清(替莫唑胺胶囊)效果还是不错的,我母亲是原发性的脑胶质瘤,用这个药挺好,但是要看个人体质。对于转移的情况我不是很清楚,不能给你明确的解答,抱歉。
不过但就药物来讲,这个药是口服的,相对的副作用要小些。
你还,前段时间我一个邻居用过。 蒂清是治疗脑胶质瘤的国产新药,虽然是价格比较高,但是效果还真的是不错的
它的作用机制是:
蒂清(替莫唑胺)TMZ是新型咪唑四嗪类药物,通过 DNA 甲基化发挥细胞毒作用。对人类肿瘤细胞系具有广谱抗肿瘤活性,10 μM 浓度下对乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肾细胞癌、黑素瘤、NSCLC及肉瘤等均具有细胞毒作用。
资料来源【百济新特药房】 ,有问题可以去咨询一下。
本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗 ;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
用法用量
本药每一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡,一日1次,在28天为一治疗周期内连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服一次200mg/㎡,一日1次,在28天的治疗周期内连续服用5天。 在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.0×109/L或者血小板数50×109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/㎡,但不得低于最低推荐剂量100mg/㎡。
泰道与蒂清虽同为替膜唑胺,但两者的区别还是很大的。在辅料应用上,泰道胶囊为明胶,铬的含量极低,完全符合国家药典要求。在制作工艺上,泰道的合成引用了二价保护基,保证了药效的稳定性。在活性成份上,仿制品在含量、含量均匀量、有关物质溶出度、释放度等都有差异,近而会会影响临床疗效。两者的质量控制也是存在差异的,泰道的成药是整盒全装进口,不存在分装等其它工序地影响,且为常温保存(蒂清有温度要求)。血药浓度不同也是重要的一个方面,泰道的生物利用度可达到100%,但蒂清的生物利用度不稳定,多在100%的正负25区间内。很多时候我们只看重了价格,却忽视了品质,这会直接影响到患者的预后和生活质量。就仿制品与原研品的价格现在也没有明显的差异,全国进入医保的患者在全疗程的治疗后,原研品仅比仿制品多了1043元。再临床研究中我们也可以看到两者的差距。泰道的国内外研究文献多达3000多篇,其中包括老年、成人、儿童的不同临床对照研究。有足够循证医学证据和指南推荐来指导临床用药。其药物的高品质也决定了药物的安全性和有效性。做为患者及其家属以有限的经济费用换取更大的生存获益,应该是值得考虑的选择。
蒂清(替莫唑胺胶囊)是目前唯一治疗脑胶质瘤的口服胶囊制剂,针对性强、特异性高,可透过血脑屏障,是治疗脑胶质瘤及转移瘤的特效药。两年多的临床观察及研究工作显示,蒂清治疗脑胶质瘤效果显著,同时具有延长生存时间、提高生存质量的作用,是治疗脑胶质瘤,特别是多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的一线用药。它的上市改变了国内尚没有针对胶质瘤疗效较好的化疗药、特别是口服药的现状。通过临床研究表明,蒂清毒副作用低,可有效保护患者靶器官,更为重要的是,蒂清在体内不需经过肝脏代谢即可分解为药物活性物质,作用强、安全性好。
本次医药界的盛会探讨了脑胶质瘤的最新发展和治疗方案,研讨了蒂清在国内外应用的现状,并深入汇报了蒂清的临床试验成果。为蒂清的使用疗效及临床应用的交流开辟一个具有专业深度的平台,为我国抗肿瘤药物的研究提供更多的论证依据,为广大医务工作者带来新的治疗武器,更为被病魔所困扰的广大患者提供更新、更加有效的治疗药品和更加优秀的治疗方案,解除广大患者的痛苦。与会专家指出,蒂清的问世是国内癌症治疗领域的重大突破,更是广大脑瘤患者福音,必将推动我国癌症治疗领域研发的进程,使其达到国际先进水平。
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