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读音:[ wò]
释义:有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物。
含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的化合物,通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。 大多数的肟都具有很好的结晶,并有其确定的熔点,例如乙醛肟47℃,片脑酮肟75℃,丙酮肟61℃,环己酮肟90℃,因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂,如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。 肟能发生重排反应而生成酰胺,工业上生产耐纶6的原料己内酰胺就是由环己酮生成的肟经重排反应得到的。
肟
读音:[wò]
部首:月五笔:EFNN
释义:有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物。
读:wò。
意思:指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物,可以参与许多有机化学反应。
肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。
大多数的肟都具有很好的结晶,并有其确定的熔点,例如乙醛肟47℃,片脑酮肟75℃,丙酮肟61℃,环己酮肟90℃,因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂,如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。
扩展资料:
与肟相关的反应:
1、贝克曼(Beckmann)重排:在酸性条件下,醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团,然后与肟羟基反位的邻近基团迁移,同时离去基团离去,产生邻碳的正中心。
继而与反应介质中的亲核试剂(如水)发生水合、脱质子化生成亚胺,再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。
酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂(氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液)、多聚磷酸和某些酰卤等。
2、肟化反应:含有羰基的化合物(如醛、酮类)与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。
肟化反应式:
一般由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。
参考资料来源:百度百科-Beckmann重排
参考资料来源:百度百科-肟
一、月字旁边加个亏读:wò(肟)。
二、肟的基本解释:有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物。
肟
读音:[wò]
部首:月五笔:EFNN
释义:有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物。
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