三叶草生物制药最新消息（三叶草生物制药）

本文目录一览：

• 1、四川三叶草生物制药有限公司怎么样？
• 2、三叶草疫苗是哪个国家的
• 3、浙江三叶草生物制药有限公司怎么样？
• 4、三叶草生物制药股票代码是多少？

四川三叶草生物制药有限公司怎么样？

四川三叶草生物制药有限公司是2007-06-04在四川省注册成立的有限责任公司(中外合资)，注册地址位于中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道南延线高新孵化园1号楼。

四川三叶草生物制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510100660487790T，企业法人梁朋，目前企业处于开业状态。

四川三叶草生物制药有限公司的经营范围是：基因工程药物的研发；基因工程和生物技术试剂的研发。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

四川三叶草生物制药有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。

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三叶草疫苗是哪个国家的

三叶草疫苗是这个国家的：中国。

三叶草疫苗是指由中国的三叶草生物制药有限公司研发推出的疫苗。三叶草生物制药有限公司于2007年6月4日在四川高新工商局登记成立，是一家处于临床试验阶段的全球性生物技术公司，由一批返回中国的科学家创立，致力于开发新型疫苗和生物疗法，以应对传染性疾病、癌症和自身免疫性疾病。三叶草生物制药有限公司于2021年11月5日正式以“2197”为股票代码在香港联交所主板挂牌上市。

三叶草生物制药有限公司预期其研发的疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂) 将成为全球范围内通过COVAX机制首批实现商业化上市重组蛋白新冠疫苗的其中一款，有望帮助解决全球新冠疫苗短缺的问题，并赢得2026年前全球约150亿剂新冠疫苗需求量所带来的重要市场份额。

三叶草疫苗的核心技术

三叶草生物制药有限公司凭借其引进的Trimer-TagTM专利技术平台成功研发疫苗SCB-2019。Trimer-TagTM是全球唯一一个利用人源三聚体化标签设计及开发重组、共价连接三聚体融合蛋白（三聚体标签蛋白）的三聚体化技术平台。该技术平台开发的三聚体标签蛋白，对依赖三聚体化功能的疾病靶点具有很强的有效性及良好的安全性。

通过该平台研发的疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）预期在标准冷藏（2-8°C ）和运输条件下保持长期稳定。因此，通过利用现有和常规的基础设施，SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）有可能成为一种更可取的、更具成本效益的疫苗全球分发的解决方案，这对于实现疫苗运输到偏远和资源匮乏的地区十分必要。

浙江三叶草生物制药有限公司怎么样？

浙江三叶草生物制药有限公司是2016-08-23在浙江省湖州市长兴县注册成立的有限责任公司(外商投资企业法人独资)，注册地址位于浙江省湖州市长兴经济开发区陆汇路以南。

浙江三叶草生物制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330522MA28CEBX1F，企业法人梁朋，目前企业处于开业状态。

浙江三叶草生物制药有限公司的经营范围是：生物制品研发、生产、销售。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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三叶草生物制药股票代码是多少？

证_代码02197。三叶草生物基石投资者包括OrbiMed、高瓴旗下HHLR、淡__、Rock Springs Capital、Oceanpine Capital、Athos Capital、Springhill Fund、Superstring、Toroa，共认购8053万股，认购金额为10.77亿港元。 其中，OrbiMed认购2500万美元、高瓴资本认购2200万美元、淡马锡认购2000万美元。

拓展资料：

三叶草生物是一家全球性的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品，解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁。 三叶草生物独有的Trimer-Tag专利技术平台是研制新型疫苗及生物疗法的产品开发平台。

三叶草生物凭借Trimer-Tag技术平台成COVID-19疫苗开发企业，并有望成为首批在全球范围内商业化COVID-19重组蛋白疫苗的公司之一。 2021年9月，三叶草生物和流行病防范创新联盟 (CEPI) 共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂）在全球关键性2/3期临床试验 （“SPECTRA” ）达到保护效力的主要和次要终点；试验结果分析中观察到的新冠毒株全部（100%）为变异株，显示了疫苗对变异株的保护效力。

三叶草生物称，新冠候选疫苗 SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对德尔塔 （Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，德尔塔（Delta）毒株为全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。候选疫苗对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%，这三种变异株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有毒株的73%。 “SPECTRA”临床试验在全球入组超3万名成年和老年受试者（18岁及以上），横跨4大洲，遍布5个国家（菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时）的31 个研究中心，是迄今为止开展人种多样性最全的新冠候选疫苗临床试验之一。“SPECTRA”临床试验由CEPI资助，CEPI对三叶草生物总资助高达3.28亿美金，用于开发和公平分配新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/铝佐剂)。